Connaissez votre risque génétique — avant de décider.
Un test de salive ou par écouvillon buccal analyse les marqueurs génétiques associés à l'alopécie androgénétique. Le résultat aide à planifier la prévention, la réponse aux médicaments et le bon moment pour une transplantation.
Un point de données pour les décisions — pas une diseuse de bonne aventure.
Le test génétique d'alopécie analyse les variants d'ADN liés à la chute de cheveux androgénétique — principalement autour du gène du récepteur des androgènes et d'autres marqueurs du cycle capillaire. Il estime votre prédisposition à une chute progressive, le schéma de sévérité probable et la réponse probable aux médicaments préventifs. C'est l'un de plusieurs paramètres ; l'examen clinique reste essentiel.
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Prédire la progression
Le score de risque génétique indique la probabilité — et la gravité — du développement d'une chute androgénétique. Particulièrement utile pour les patients dans la vingtaine et la trentaine qui souhaitent planifier tôt.
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Guider le choix médicamenteux
Certains marqueurs sont corrélés à la réponse à la finastéride et au minoxidil. Les patients avec une faible réponse prédite peuvent éviter des mois de tâtonnement.
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Planifier la transplantation correctement
Une transplantation réalisée avant la stabilisation de la chute génétique peut entraîner un motif non naturel, les cheveux natifs environnants continuant à reculer. Le test éclaire sur un calendrier réaliste.
De l'échantillon au rapport.
Le test est non invasif et peut être réalisé en clinique ou à domicile. Les résultats reviennent généralement en 2 à 3 semaines et sont examinés lors d'une consultation de suivi.
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Consultation
Une courte consultation évalue si le test est cliniquement utile dans votre cas. Tous les patients n'en bénéficient pas également — certains cas ont déjà progressé au-delà de la valeur prédictive du test.
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Prélèvement
Un simple écouvillon buccal ou échantillon de salive est prélevé. Sans sang, sans douleur. L'échantillon est scellé et envoyé à un laboratoire de génétique accrédité.
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Analyse en laboratoire
Le laboratoire analyse les marqueurs génétiques ciblés associés à l'alopécie androgénétique. Le délai est généralement de 2 à 3 semaines.
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Consultation des résultats
Les résultats sont expliqués lors d'une consultation de suivi — ce qu'ils signifient, ce qu'ils ne signifient pas, et comment ils peuvent orienter votre plan de prévention ou de traitement.
Ce que le test ne peut pas vous dire.
Une consultation responsable inclut ce que le test ne peut pas faire. La prédisposition génétique est l'un des nombreux facteurs — hormones, stress, nutrition, conditions médicales et autres variables façonnent également le résultat.
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Il ne diagnostique pas la chute de cheveux actuelle — il prédit seulement le risque futur.
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Il ne couvre pas toutes les formes d'alopécie (pelade, cicatricielle, effluvium télogène nécessitent une évaluation séparée).
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Il ne garantit pas un résultat — un faible risque génétique ne signifie pas l'immunité, et un risque élevé ne signifie pas une perte sévère certaine.
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Il ne remplace pas un examen clinique par le médecin.
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Les résultats sont probabilistes — ils décrivent une probabilité, pas un destin.
Tarification — confirmée avec la clinique.
La tarification du test génétique d'alopécie dépend du laboratoire et du panel utilisé. Le coût exact est confirmé lors d'une consultation directe avec LP Clinic avant toute commande de test.
Les tests génétiques sont des outils de diagnostic, pas des prédictions définitives. Les résultats sont probabilistes et doivent être interprétés par un professionnel médical. Les droits de confidentialité des données et des informations génétiques s'appliquent. Cette page ne fournit pas de diagnostic, de recommandation de traitement ou de prédiction des résultats du test. La pertinence clinique du test dans votre cas doit être déterminée en consultation.